丛状神经瘤(皮肤病学 神经组织肿瘤)
导语:丛状神经瘤属于皮肤病学下的神经组织肿瘤分支内容。本篇围绕皮肤病学 丛状神经瘤主题,主要讲述丛状神经瘤,神经瘤等方面医学知识。
症状 丛状神经瘤(Plexiform Neuroma)少见,男性多于女性,常发生于21~30岁,好发于头皮、面、颈部、舌和四肢。肿瘤呈弥漫性肿胀,界限不清,往往引起皮肤和皮下组织过度增生、肥厚,并起褶皱,以致肿瘤下垂。
局部皮肤色素沉着、粗糙,此时则称为神经瘤性象皮病。如发生于面部,则称为巨面症(facial gigantism)。
组织病理 此瘤主要由很多扭曲、增生、变性或萎缩的神经轴索组成。神经束内也见神经鞘细胞、神经内膜细胞、神经外膜细胞以及胶原纤维,并见水肿和黏液变性。
诊断 与外伤性皮肤神经瘤和增生间质神经炎的鉴别,需要结合病史加以区别。
治疗 如病损较小,切除后作病理即可;面积较大者,切除后尚需植皮。