答：①规范操作现有的药敏试验，做好质量控制；②建立对卡泊芬净等新药的体内和体外相关性好的药敏试验方法；③建立不产孢丝状真菌的体外药敏试验的方法；④提高现有真菌药敏试验的可操作性和重复性；⑤改善真菌药敏折点，加入PK/PD因素，使药敏结果更接近临床疗效。