Sipple Syndrome（赛普勒综合征、家族性嗜铬细胞瘤病）(皮肤病学 与皮肤病有关的综合征)
导语：Sipple Syndrome（赛普勒综合征、家族性嗜铬细胞瘤病）属于皮肤病学下的与皮肤病有关的综合征分支内容。本篇围绕皮肤病学 Sipple Syndrome（赛普勒综合征、家族性嗜铬细胞瘤病）主题，主要讲述赛普勒综合征,Sipple等方面医学知识。
赛普勒综合征（Sipple Syndrome）又称家族性嗜铬细胞瘤病（familial chromaffinomatosis）、多发性神经瘤（multiple neuroma）、嗜铬细胞瘤-甲状腺髓样癌（pheochromocytoma-thyroid medullary carcinoma）。为常染色体显性遗传。
症状表现为马方综合征（Marfan syndrome）样体型和厚唇，口腔黏膜多发性神经瘤。如儿童时就患病，则预示以后发生严重并发症。常伴肾上腺嗜铬细胞瘤，多为双侧性。有些患者发生甲状腺癌或瘤。
治疗采取外科对症治疗。