浅表组织标本接收后如何接种培养？(微生物 组织标本)

答：①浅表组织培养主要为真菌的培养，如毛发、皮屑、甲屑等，将采集的该类标本直接嵌入SDA斜面的琼脂中，置28℃，70%湿度下持续培养15日。每日观察，发现阳性者挑取绒毛状菌落传代马铃薯葡萄糖琼脂（PDA）培养基。②真皮组织、皮下组织或窦道、瘘管壁组织需先采用微量组织匀浆机粉碎制备组织匀浆后接种。该类组织根据需要进行：定性培养：根据情况接种血琼脂、SDA、L-J培养基、麦康凯（鉴别NTM时使用）；分离需氧放线菌时可采用含放线菌酮的SDA（不含氯霉素）或脑心浸液琼脂（BHA），含制霉菌素、黏菌素以及低浓度万古霉素的TM培养基、活性炭酵母浸膏（BCYE）培养基等。定量培养：当寻找不确定病原体时，需要对组织作定量培养。值得注意的是，组织在粉碎前必须使用无菌盐水反复漂洗至少3次。一般认为：如果组织中某种分离菌数量≥10⁵CFU/g，则此组织上存在细菌感染，否则分离菌无法排除定植或污染。

组织定量培养法：首先称重无菌容器，再把组织标本放入容器内称重；加入少许肉汤、无菌PBS或生理盐水，用微量组织匀浆机粉碎组织制备组织匀浆；按下列步骤稀释组织悬液：①0.9ml营养肉汤+ 0.1ml组织悬液，标记为10-1；②0.9ml营养肉汤+ 0.1ml 10-1组织悬液，标记为10-2；③0.9ml营养肉汤+ 0.1ml 10-2组织悬液，标记为10-3；④取每个稀释度组织悬液0.1ml接种于血琼脂和厌氧菌血琼脂，涂抹均匀；⑤将接种后的培养基分别放入需氧及厌氧环境，35℃培养24小时；⑥按下列公式计算：

细菌数/每克组织= N × D × 10 ÷ W

1. N——在血琼脂平皿上生长的细菌菌落数；
2. D——稀释倍数（如10-1、10-2或10-3）；
3. W——组织的重量。