如何评价分枝杆菌培养指标？(微生物 分枝杆菌)

答：1） 涂阳培阴率（即涂片阳性标本中培养阴性的百分率）

公式：涂阳培阴率=

涂阳培阴率过高的可能原因：①标本保存不当，置于室温时间过长，没有及时进行冷藏；②标本选择不当；③标本处理时间过长或消化液浓度过高；④接种量太小；⑤温箱温度太高或太低；⑥治疗随访患者标本过多（可与首诊患者标本分开统计）。

涂阳培阴率过高相应的解决方法：①标本留取后尽快培养，暂时无法培养应于4℃冰箱保存；②选择标本中脓样、干酪样可疑部分；③保证氢氧化钠浓度不超过4%，加入1～2倍体积，处理时间不超过20分钟；④每管接种0.1ml；⑤温箱内置温度计，每日监测温度。

2） 污染率：

污染率过高的可能原因：①标本保存不当，室温放置时间过长；②前处理不充分（混匀不充分），消化时间过短；③材料灭菌不佳；④培养基受污染。

污染率过高的解决方法：①标本留取后尽快培养，暂时无法培养应于4℃冰箱保存；②要保证氢氧化钠浓度为4%，加入的量不少于待处理标本的1倍体积，处理时间不少于15分钟，其间要充分混匀；③检查吸管包装是否破损，及时更换合格的灭菌吸管；④严格按操作规程操作；⑤新配制或新购买的培养基应进行37℃培养48小时，确认无菌生长后，进行4℃直立保存，有效期内使用。