横纹肌肉瘤(Rhabdomyosarcoma)(皮肤病学 脂肪、肌肉和骨组织肿瘤)
导语:横纹肌肉瘤(Rhabdomyosarcoma)属于皮肤病学下的脂肪、肌肉和骨组织肿瘤分支内容。本篇围绕皮肤病学 横纹肌肉瘤(Rhabdomyosarcoma)主题,主要讲述横纹肌肉瘤等方面医学知识。
横纹肌肉瘤(Rhabdomyosarcoma),皮肤的横纹肌肉瘤无论是原发性或转移性均罕见,是一种见于儿童的侵袭性软组织和内脏肉瘤,可发生于先天性巨痣内。
本病好发于儿童,男性多见,皮肤横纹肌肉瘤常见于面部,表现为皮肤结节或皮下硬块,常呈局部浸润性生长。
组织病理
皮肤横纹肌肉瘤包括下述两种类型:胚胎型和腺泡型横纹肌肉瘤,可由无明显胞质的小圆形和梭形未分化细胞构成,胞核小、嗜碱性,有丝分裂象多见;分化较好的肿瘤细胞核较大,可有较多空泡,胞质强嗜酸性;部分由梭形或带状细胞组成,部分细胞有丰富的嗜酸性胞质和横纹。腺泡型中见分化不良的圆形或卵圆形嗜碱性细胞成巢,胞质很少,肿瘤团块中细胞排列成乳头状和散在分布,形成腺泡状。免疫组化有助诊断。
治疗
在化疗或放疗后作广泛切除术。