导管尖端培养是否可以用肉汤增菌？正确的做法有哪些？(微生物 无菌体液)
导语：导管尖端培养是否可以用肉汤增菌？正确的做法有哪些？属于微生物下的无菌体液分支内容。本篇围绕微生物 导管尖端培养是否可以用肉汤增菌？正确的做法有哪些？主题，主要讲述血管内导管尖端培养标本等方面医学知识。
答：由于增菌可放大污染，致使培养结果无法解释，故不予推荐。目前常用的培养方法有：①Maki半定量法：阳性标准≥15CFU；②定量法：采用振荡法、超声洗脱法，阳性标准> 100CFU。该方法更为灵敏。选择以上哪种方法，取决于插管时间：插管 1周，以管内细菌为主，用定量法。但对有抗生素包被的插管，应注意假阴性的情况。具体操作上面已经介绍。③外周及导管内血培养比较分析法：1份来源于导管内静脉血，另l份采集外周血。定性分析：结果评价可采用差异时间法：即血培养仪持续监测报阳时间比较，如导管内血比外周血早2小时以上；定量分析，如果导管内血比外周血菌落计数高5～10倍预示CRBSI。