婴儿皮肤黏蛋白病(皮肤病学 代谢障碍性皮肤病)
导语：婴儿皮肤黏蛋白病属于皮肤病学下的代谢障碍性皮肤病分支内容。本篇围绕皮肤病学 婴儿皮肤黏蛋白病主题，主要讲述黏蛋白病等方面医学知识。
本病是发生在婴幼儿期罕见的丘疹性皮肤黏蛋白病，由Lum于1980年首先报道。
病因及发病机制
不清楚。某些患儿的皮疹可持续进展，故有认为本病部分病例事实上是婴儿期的黏液水肿性苔藓。
临床症状
男女均可发生，皮疹于出生时或出生后数月出现。为多发性肤色或半透明1～2mm大坚实的丘疹，散在或群集，不融合，也可呈线状排列，分布对称。好发于手背、肘部、背、腹和四肢。
组织病理
表皮正常或棘层肥厚，真皮乳头有灶性黏蛋白沉积，无明显的成纤维细胞增殖，毛细血管周围可有单一核细胞浸润。
诊断及鉴别
根据发病年龄和临床表现结合组织病理易诊断。鉴别诊断包括黏液水肿性苔藓、皮肤局灶性黏蛋白病和黏蛋白痣。
预防及治疗
无特殊治疗。