因子Ⅱ基因20210位G→A变异(血液病学 血栓性疾病与抗血栓疗法)
导语：因子Ⅱ基因20210位G→A变异属于血液病学下的血栓性疾病与抗血栓疗法分支内容。本篇围绕血液病学 因子Ⅱ基因20210位G→A变异主题，主要讲述凝血酶等方面医学知识。
近年来凝血酶原（FⅡ）基因3非翻译区20210 位Gln至Arg变异（G20210A）认为是西方国家下肢静脉血栓（deep vein thrombosis，DVT）的高危因子。发生率西方正常人群2. 3%，DVT人群6. 2%。有报告显示脑静脉窦血栓（cerebral vein thrombosis，CVT）中此变异发生史20%，对照3%。G20210A变异者血浆凝血酶原水平增高，是西方人群除FⅤR506Q变异外的第2个血栓病的基因高危因素。与APC- R相似，凝血酶原基因G20210A突变在亚洲人群发生率极低，并不是我国人群致栓的主要遗传性因素。