当前位置:
首页 > 止血与血栓 > 血友病的病理生理机制(血液病学 血友病)

血友病的病理生理机制(血液病学 血友病)

导语:血友病的病理生理机制属于血液病学下的血友病分支内容。本篇围绕血液病学 血友病的病理生理机制主题,主要讲述血友病等方面医学知识。

FⅧ和FⅨ都是正常情况下产生凝血酶所必需的关键因子。现在的研究发现FⅩ激活的主要生理途径是组织因子途径,首先组织因子和FⅦ共同激活FⅨ形成FⅨa,FⅨa、FⅧa、钙离子以及磷脂组成复合物激活FⅩ产生FⅩa,最后FⅩa作用于凝血酶原形成凝血酶。在这个过程中需要FⅧ和FⅨ的参与,因此,两者中缺乏任何一种因子都会严重影响凝血酶和纤维蛋白的产生。在正常情况下,受伤后首先出现血小板栓塞,然后纤维蛋白形成,这样形成血痂以达到止血的目的。凝血酶是血小板聚集、纤维蛋白形成,血痂收缩以及FXⅢ激活的关键因素,由于血友病患者缺乏FⅧ或FⅨ,影响了凝血酶的形成,血痂形成延迟,微小的损伤可发生出血不止。关节腔和肌肉的深部出血是血友病的特征性出血症状。血友病患者形成的血痂非常易碎,在替代治疗不足的患者中反复出血是常见症状之一。