目前对折点制定加入哪些新的观点？(微生物 真菌药敏试验)
导语：目前对折点制定加入哪些新的观点？属于微生物下的真菌药敏试验分支内容。本篇围绕微生物 目前对折点制定加入哪些新的观点？主题，主要讲述真菌药敏试验的判断标准,折点等方面医学知识。
答：新的标准加入PK/PD参数作为抗菌药物临床评价新指标，传统制定折点的方法仅以体外药效学为准，按最低抑菌浓度（MIC）、最低有效浓度（MFC）、抗生素后效应（PAE）等，单一体外药效学数据不能反映药物在体内的时-效关系，是体外药敏结果与体内疗效不能获得一致的重要原因。加入PK/PD参数能反映某一药物剂量在相应的时间的效应过程。如浓度依赖性药物体内疗效评价指标是以最高血药浓度与MIC的比值（Cmax/MIC）、曲线下面积与最低抑菌浓度的比值（AUC/MIC）、时间依赖性药物以两次用药间隔时间中血药浓度超过MIC时间（T > MIC）。当Cmax/MIC > 8、当AUC/MIC > 25、当T > MIC超过50%时，临床疗效就会超过85%～90%。