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为什么要对痰涂片镜检的结果进行半定量报告?如何报告?(微生物 结核标本)

导语:为什么要对痰涂片镜检的结果进行半定量报告?如何报告?属于微生物下的结核标本分支内容。本篇围绕微生物 为什么要对痰涂片镜检的结果进行半定量报告?如何报告?主题,主要讲述痰标本等方面医学知识。

答:由于结核病传染性的强弱以及疾病的严重程度与结核菌数量的多少密切相关,故镜检时对所发现细菌的数量进行半定量报告非常重要,关系到诊断、治疗以及传染病的防控。

一、可以通过显微镜不同的放大倍数比与面积比的关系(根据面积比为相似比的平方)计算应扫描的视野数及阳性结果报告等级,如下所示:

放大倍数 视野数

250×19(约20)

400×48(约50)

1000×300

二、萋-尼染色镜检结果分级报告标准(显微镜放大倍数1000 ×)

  1. 抗酸杆菌阴性(−):连续观察300个不同视野,未发现抗酸杆菌。
  2. 报告抗酸杆菌菌数:1~8条/300视野。
  3. 抗酸杆菌阳性(1+):3~9条/100视野。
  4. 抗酸杆菌阳性(2+):1~9条/10视野。
  5. 抗酸杆菌阳性(3+):1~9条/每视野。
  6. 抗酸杆菌阳性(4+):≥10条/每视野。

三、荧光染色镜检结果分级报告标准(显微镜放大倍数400 ×)

  1. 荧光染色抗酸杆菌阴性(−):0条/50视野。
  2. 荧光染色报告抗酸杆菌阳性(报告抗酸菌数):1~9条/50视野。
  3. 荧光染色抗酸杆菌阳性(1+):10~99条/50视野。
  4. 荧光染色抗酸杆菌阳性(2+):1~9条/每视野。
  5. 荧光染色抗酸杆菌阳性(3+):10~99条/每视野。
  6. 荧光染色抗酸杆菌阳性(4+):≥100条/每视野。