经前述钝化酶修饰后的氨基糖苷类抗生素为何失去抗菌作用？(微生物 抗菌药物的作用机制)
导语：经前述钝化酶修饰后的氨基糖苷类抗生素为何失去抗菌作用？属于微生物下的抗菌药物的作用机制分支内容。本篇围绕微生物 经前述钝化酶修饰后的氨基糖苷类抗生素为何失去抗菌作用？主题，主要讲述钝化酶,氨基糖苷类等方面医学知识。
答：经钝化酶修饰后的氨基糖苷类可能通过下列作用而失去抗菌活性：①与未经钝化的氨基苷类竞争细菌细胞内转运系统；②与细菌的核糖体的亲和力大为降低，或不能与之相结合；③失去了干扰核糖体功能的作用。产生钝化酶的细菌往往对被钝化的氨基糖苷类显著耐药，因而导致治疗失败。但产生钝化酶的细菌有时不一定耐药，因有时经钝化后的抗生素仍具有相当的抗菌活性，例如妥布霉素与庆大霉素虽均可为AAC（3）所钝化，妥布霉素被AAC（3）钝化的速度较慢（仅为庆大霉素的1/4），临床上产生AAC（3）钝化酶的菌株对庆大霉素耐药，但对妥布霉素仍可敏感。