质粒介导的AmpC酶和染色体介导的AmpC酶有什么关系？(微生物 抗菌药物的作用机制)
导语：质粒介导的AmpC酶和染色体介导的AmpC酶有什么关系？属于微生物下的抗菌药物的作用机制分支内容。本篇围绕微生物 质粒介导的AmpC酶和染色体介导的AmpC酶有什么关系？主题，主要讲述β-内酰胺酶,AmpC酶,β-内酰胺酶所致的细菌耐药性等方面医学知识。
答：CMY-2组成员与CMY-2的同源性达97.9%～99.7%，与CMY-2的差异为1～8个氨基酸，它们与染色体介导的弗劳地枸橼酸杆菌AmpC酶关系密切，其中CMY-2与染色体介导的弗劳地枸橼酸杆菌的AmpC酶氨基酸序列同源性达95.8%，有16个氨基酸的替代。CMY-1组成员与CMY-1同源性为89.5%～96.9%，有11～38个氨基酸的差异，它们与染色体介导的AmpC酶同源性较少。其中CMY-1与铜绿假单胞菌染色体介导的AmpC酶的氨基酸序列较接近，同源性为54.4%。MIR-1与ACT-1同源性为91%，与阴沟肠杆菌染色体AmpC酶较接近（氨基酸序列同源性为87.6%）。DHA-1与摩根摩根菌染色体AmpC酶高度同源（氨基酸序列同源性为98.9%）。ACC-1与黏质沙雷菌染色体AmpC酶仅有52.3%的氨基酸序列同源。这些质粒介导头孢菌素酶的分子大小、空间结构、等电点、生化特性包括底物谱等均类似于染色体介导的AmpC酶，氨基酸序列（包括信号肽）高度同源，重要的活性位点几乎完全一致，可能起源于染色体上的AmpC酶。但其中某一些酶的亲缘关系不明，如ACC-1可能不是由已知染色体AmpC酶直接演变而来。