肢端早老症（Acrogeria）(皮肤病学 先天性发育异常)

本病是一种少见的真皮及皮下组织发育缺陷性疾病。皮肤表现早老。患者多为女孩，一般散发于人群，可能为常染色体隐性遗传。曾有孪生儿同患此病的报道。

本病起于出生时或出生后不久的新生儿期，以后终生不变。患处皮下脂肪缺乏，皮肤菲薄、干燥及半透明，皮下结构的轮廓清晰可见。病变可局限于四肢，以手背、足背最明显，掌、跖比正常的薄。如面部和躯干部受累则变化较轻。患者牙齿、汗腺功能均正常。毛发一般也正常，指（趾）甲可萎缩或增厚。

组织病理显示皮下脂肪减少，甚至缺如，真皮也萎缩，胶原束变细、稀少，弹性纤维则增多而成团。

患者智力与一般体格发育均正常，对日光不过敏。晚年无发生日光性角化病的特殊倾向。