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特发性多发性斑状色素沉着症(皮肤病学 色素性皮肤病)

导语:特发性多发性斑状色素沉着症属于皮肤病学下的色素性皮肤病分支内容。本篇围绕皮肤病学 特发性多发性斑状色素沉着症主题,主要讲述色素沉着等方面医学知识。

本病又称为特发性后天性斑状色素沉着(pigmentation idiopathia macularis acguisitum),原因不明,是一种好发于青年人躯干部的多发性色素沉着斑。本病少见,好发于10~30岁的青少年,男女均可受累。皮损大致对称,散布于躯干和四肢的非暴露部位,偶见于颈、面部。指甲到钱币大,圆形或卵圆形,青灰色或棕灰色斑,表面光滑无鳞屑,可逐渐增多、增大,但不融合。无自觉症状。

病程慢性,可持续数月至数年不等。病理组织可见表皮基层黑素轻度增加,真皮上层有较多噬黑素细胞及血管周围可有少量淋巴细胞和浆细胞。本病较具特征,一般诊断不难。有认为本病和色素性玫瑰疹(roseola pigmentosa)无本质区别,只是后者有红斑期。有时需与色素性荨麻疹鉴别。

背部、上肢伸侧见青灰色斑,表面光滑无鳞屑,边界不清楚,沿皮纹分布

(上海市第一人民医院皮肤科 朱慧琴提供)

本病预后良好,一般不需治疗。需要时对症处理,可选用维生素C、维生素E内服,氢醌霜局部外涂。