假性卡波西肉瘤(皮肤病学 结缔组织肿瘤)

假性卡波西肉瘤（Pseudo-Kaposi\'s Sarcoma）。

临床症状

假性Kaposi肉瘤有两种类型：一为Stewart-Bluefarb型，伴有Klippel-Trenaunay Weber综合征；另一为Mali型，伴有淤积性皮炎，或称为足部肢端血管性皮炎。前者常在幼年发病，呈单侧性，通常在趾、足背或小腿，可有青紫色结节或斑块，并可发生痛性溃疡。而后者发病迟，由于长期淤积性皮炎所致，通常为双侧性，损害的表现与前者极相似，多伴有下肢静脉曲张。

组织病理

真皮内可见毛细血管或成纤维细胞增生，红细胞外溢及真皮内含铁血黄素沉积。Stewart-Bluefarb型可并发动、静脉瘘。均无血管裂隙和内皮细胞、梭形细胞核的不典型性。

诊断及鉴别

本病在临床和组织病理学上类似于Kaposi肉瘤，应与其鉴别。