色素失禁症（incontinentia pigmenti）症状表现(皮肤病学 先天性、遗传性皮肤病)
导语：色素失禁症（incontinentia pigmenti）症状表现属于皮肤病学下的先天性、遗传性皮肤病分支内容。本篇围绕皮肤病学 色素失禁症（incontinentia pigmenti）症状表现主题，主要讲述色素失禁症,色素等方面医学知识。
色素失禁症（incontinentia pigmenti）为常染色体显性遗传，有家族史，因为是一种伴性基因，异常基因存在于X染色体上，女性患儿因存在于另一染色体上的正常基因可将其掩盖，症状表现往往不甚严重，男性仅有一个X染色体，因而病变表现严重，多半胎儿期即死亡。
女婴，双下肢成行排列的红斑、水疱、色沉、脱屑
同一患儿，下肢外侧线状色沉
同一患儿，双下肢后侧、臀部皮损
腹部、会阴部、双下肢涡轮状、线状褐色色素沉着
双下肢线状排列色沉
同一病人，面部皮损