色素失禁症(incontinentia pigmenti)症状表现(皮肤病学 先天性、遗传性皮肤病)
导语:色素失禁症(incontinentia pigmenti)症状表现属于皮肤病学下的先天性、遗传性皮肤病分支内容。本篇围绕皮肤病学 色素失禁症(incontinentia pigmenti)症状表现主题,主要讲述色素失禁症,色素等方面医学知识。
色素失禁症(incontinentia pigmenti)为常染色体显性遗传,有家族史,因为是一种伴性基因,异常基因存在于X染色体上,女性患儿因存在于另一染色体上的正常基因可将其掩盖,症状表现往往不甚严重,男性仅有一个X染色体,因而病变表现严重,多半胎儿期即死亡。
女婴,双下肢成行排列的红斑、水疱、色沉、脱屑
同一患儿,下肢外侧线状色沉
同一患儿,双下肢后侧、臀部皮损
腹部、会阴部、双下肢涡轮状、线状褐色色素沉着
双下肢线状排列色沉
同一病人,面部皮损