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胰岛素的生理和药理作用(内分泌学 糖尿病)

导语:胰岛素的生理和药理作用属于内分泌学下的糖尿病分支内容。本篇围绕内分泌学 胰岛素的生理和药理作用主题,主要讲述胰岛素等方面医学知识。

胰岛素刺激脂肪合成

胰岛素能激活脂蛋白酯酶,促进乳糜微粒及三酰甘油的水解,释放出非酯化脂肪酸为脂肪组织利用,合成脂肪。此外,胰岛素抑制细胞内的脂蛋白酯酶活性,抑制脂肪分解。故在高胰岛素血症时,肝脏内脂肪含量增加,而血非酯化脂肪酸浓度下降。在脂肪细胞中,胰岛素促进葡萄糖进入脂肪细胞,使非酯化脂肪酸酯化成为三酰甘油;在骨骼肌细胞中,胰岛素也有类似作用。胰岛素抵抗可以引起骨骼肌细胞内三酰甘油堆积。在机体的脂肪代谢过程中,胰岛素的抗脂肪分解、促进三酰甘油合成、脂肪合成与脂肪分解的净效应是增加机体总的脂肪含量。胰岛素的抗脂肪分解作用使其对酮体的生成有较强的抑制作用。在糖尿病酮症时,由于体内胰岛素浓度极低,脂肪动员增加而使β-羟丁酸和乙酰乙酸堆积,引起酮症酸中毒。胰岛素还可以促进肌肉组织摄取和氧化酮体,降低血酮体水平。

胰岛素刺激蛋白合成并抑制其分解

胰岛素增加组织对氨基酸的摄取,可促进大多数氨基酸转运进入肌肉细胞,刺激蛋白质合成,抑制蛋白质分解,并可减少组织中氨基酸含量,特别是支链氨基酸如亮氨酸、异亮氨酸、酪氨酸和苯丙氨酸等的输出。在蛋白餐的同时给予葡萄糖时,由于葡萄糖和氨基酸对胰岛素分泌刺激具有协同作用,肌细胞对支链氨基酸的摄取和肌蛋白的合成明显增加,故此时血浆支链氨基酸水平较单纯蛋白餐后更低。在胰岛素绝对缺乏时,血清酪氨酸、亮氨酸及异亮氨酸浓度升高,蛋白质分解增加,合成减少,使体内蛋白质不断消耗,导致消瘦。

胰岛素刺激组织细胞增生

胰岛素除对机体的物质代谢有明显影响外,它还是一种生长刺激因子,可以刺激活化有丝分裂原活化蛋白激酶(MAPK)通道,促进DNA的合成而引起某些细胞的增生。胰岛素与上皮生长因子有协同作用,引起鼠肾近曲小管上皮细胞增生。高浓度的胰岛素作用于皮肤角质细胞,引起增生,导致黑棘皮病;作用于卵巢组织,使卵巢类固醇激素合成增多;作用于心脏,导致血管平滑肌细胞增生。还有大量报道指出,不管是在体内或体外培养,胰岛素抵抗和高胰岛素血症均可引起血管内皮细胞、平滑肌细胞及成纤维细胞增生,使血管壁增厚,与糖尿病大血管病变的发生密切相关。另外,胰岛素通过对生长激素-胰岛素样生长因子(GH-IGFs)轴的调节,促进生长发育。

胰岛素抵抗诱导血管内皮细胞及平滑肌细胞增殖

胰岛素使血管平滑肌细胞中的胆固醇合成增加,促进低密度脂蛋白受体的活性;促进肝脏合成极低密度脂蛋白,使血清三酰甘油浓度增高,高密度脂蛋白降低,引起脂肪代谢紊乱。高胰岛素血症还可促进肾小管对钠的重吸收,干扰钙离子的膜转运,使细胞内游离钙离子浓度增高,血管张力增加;同时可增加交感神经活动,心率加快,心肌收缩力增加,心排血量增加;并且可影响纤维蛋白溶解作用,使纤溶酶原激活物抑制物-1(PAI-1)明显增多。另外,细胞间黏附分子-1 (ICAM-1)是潜在的心血管危险因素。有报道,高胰岛素血症可使其释放增加,血浓度上升。以上各种因素联合作用,使胰岛素抵抗患者动脉粥样硬化的发病率明显增高,糖尿病代谢紊乱控制后,胰岛素敏感性增加,使高胰岛素血症得到改善。近来有研究显示胰岛素抵抗还与非糖尿病高血压患者的动脉硬化[用PWV(pulse wave velocity)表示]相关,作用独立于年龄、性别、基础收缩压以及代谢状态。