常用抗白血病药物：抗微管药物（4种）(血液病学 抗白血病药物)

该类药物为植物碱类，包括长春花生物碱类（如长春新碱、长春碱及长春瑞滨）、紫杉烷类（如紫杉醇及多西他赛）及人工合成类（雌莫司汀）。本类药物属于细胞周期特异性药物，作用于M期，通过与微管蛋白结合抑制有丝分裂，从而致使细胞周期停滞于有丝分裂期。

长春新碱（vincristine，VCR）

通过与微管蛋白结合，抑制微管聚集，阻止纺锤体形成，使细胞停滞于分裂中期。主要用于治疗急性淋巴细胞白血病、淋巴瘤和多发性骨髓瘤等疾病，每次1. 4mg/m²，每次用量不超过2mg，静脉注射，每周一次。

多药耐药蛋白PGP或MRP高表达可致本药细胞内浓度降低，α或β微管蛋白结构改变降低药物与其结合能力可造成本药耐药。

该药最常见的副作用为神经毒性，为剂量依赖性，外周神经最常受累，表现为感觉缺失、深反射减低及感觉异常，指（趾）麻木。少数患者可出现严重疼痛感觉迟钝、共济失调、足下垂及脑神经损害，后者表现为嘶哑、面瘫和复视等；自主神经受损可表现为便秘、腹部绞痛及肠梗阻。脱发常见，而骨髓抑制较轻。罕见副作用包括抗利尿激素分泌不足及缺血性心脏病。该药漏出血管外可致组织损伤。

长春碱（vinblastine）

其作用机制、适应证和耐药机制与长春新碱相同，每次剂量为6mg/m²，静脉注射每周一次。

本药的副作用主要为骨髓抑制，白细胞下降为主。用药4～7天WBC降至最低点，10～14天恢复。神经毒性较VCR为少见。

长春瑞滨（vinorelbine）

为半合成长春碱衍生物，作用机制、适应证和耐药机制同VCR，剂量为20mg/m²静注，每周一次。

该药副作用与长春碱类似。骨髓抑制为剂量限制性而非累积性毒性，最低点发生于用药后7～10天。神经毒性少见，可为轻至中度外周神经损害和便秘等。

紫杉醇（paclitaxel）

及多西他赛（docetaxel）是来源自红豆杉属植物紫杉的一种二萜烯生物碱酯类复合物，与寡聚及多聚微管的β微管蛋白亚基N末端结合，从而稳定微管，并缩短微管蛋白形成微管的迟滞时间导致微管蛋白多聚体-微管比例失衡，最终导致有丝分裂阻滞并诱发细胞凋亡。多西他赛较紫杉醇与微管蛋白的亲和力高1. 9倍。用于非霍奇金淋巴瘤的治疗，紫杉醇剂量为200mg/m²，静脉滴注3小时以上。

MRP过度表达及微管结合亚基结构改变均可导致本药耐药。

此类药物常见副作用为超敏反应，表现为呼吸窘迫、支气管痉挛、荨麻疹及低血压。延长输注时间（3小时以上）及输注前药物预防（地塞米松20mg用药前12及6小时口服，苯海拉明50mg，雷尼替丁150mg治疗前30分钟静注）可减少反应。中性粒细胞减少多见，可予G-CSF治疗。可出现双侧对称性肢体远端感觉神经障碍，大剂量治疗时可致运动神经及自主神经损伤，表现为肌痛等，心动过缓及心脏阻滞可见，部分患者出现水钠潴留，表现为外周血水肿、第三腔隙水肿及体重增加，停药后多可缓解。