以膜糖蛋白Pgp为靶点的新药设计(血液病学 血液肿瘤分子药理学)
导语：以膜糖蛋白Pgp为靶点的新药设计属于血液病学下的血液肿瘤分子药理学分支内容。本篇围绕血液病学 以膜糖蛋白Pgp为靶点的新药设计主题，主要讲述膜糖蛋白Pgp,靶向治疗,靶点新药设计等方面医学知识。
多药耐药（MDR）基因mdr1编码的膜糖蛋白Pgp是依赖能量ATP的外排泵，它的过度表达能导致肿瘤细胞内药物浓度降低而发生MDR。因此，阻断膜糖蛋白Pgp外排功能的药物就能逆转肿瘤MDR，OC 144-093是新的Pgp抑制剂，属于第三代耐药逆转剂。它是新的取代二苯基咪唑衍生物。它是通过高通量细胞分析固相组合化学技术构建的化合物库，能逆转多药耐药人淋巴细胞株（CEM/ VLB1000），从二苯基咪唑化合物库中得到先导化合物，再通过构效关系优化出先导化合物OC 144-093。它跟第二代逆转药不同，不改变紫杉醇的血流动力学参数，高效低毒，正在进行Ⅰ期临床。