辅助戒毒药：帕罗西汀(禁戒毒品 常用戒毒药品)
【药动学】口服吸收良好，迅速分布至各组织器官。具有亲脂性，给药后仅1%存在于体循环，达峰时间5. 2小时，血浆蛋白结合率为95%，半衰期为24小时。主要经肝脏P450同工酶代谢，其代谢物无明显药理活性。主要由肾脏排泄，少量通过乳汁及胆汁从粪中排泄。
【药理作用】为5-羟色胺再摄取抑制剂( SSRI)，能选择性抑制突触前膜对5-HT的再摄取，导致突触间隙5-HT积聚，从而增强5-HT效能，是几种SSRI中抑制5-HT再摄取效力最强者。抑制NE的再摄取能力则小得多，对多巴胺、组胺受体不敏感，仅对M受体有很弱的亲和力。经脑电图显示，服用本药并不引起镇静作用，但临床使用可明显改善睡眠。不论顿服或分次服，均不影响人的精神运动操作，也不加强氟哌啶醇、异戊巴比妥、奥沙西泮或乙醇的作用。抗抑郁作用强度与三环类抗抑郁剂相似，副作用相对较小。
【适应证】适用于各种抑郁症，尤其对焦虑性抑郁疗效显著。亦可用于惊恐障碍、强迫症。
【用量与用法】口服，每天20mg，早餐后1次服，如患者白天嗜睡可改在晚上服药，最高每天50mg。老年人不宜超过40mg，肝、肾功能不全患者剂量酌减。维持量20mg，每天1次。
【不良反应】
主要不良反应为口干、便秘、视力模糊、震颤、头痛、恶心、体重增加、乏力、失眠和性功能障碍等。偶见血管神经性水肿、荨麻疹、直立性低血压。罕见锥体外系统反应，少见肝功能异常和低钠血症。
长期服用帕罗西汀后停药，可能产生停药综合征，表现睡眠障碍、激越、焦虑、恶心、出汗、意识模糊等。
严重心、肝、肾疾病患者及老年患者慎用该药，剂量宜小，或不用。孕妇及哺乳妇女、癫痫患者不宜使用帕罗西汀。有躁狂病史者慎用。
超量中毒者可出现恶心、呕吐、震颤、瞳孔散大、口干、烦躁、出汗和嗜睡，未见致死报告。超量中毒者无特效解毒药，可按其他抗抑郁剂中毒解救常规处理。
【相互作用】与色胺酸或MAOI合用时可产生5-HT综合征，应禁用。与肝药酶(细胞色素P450同工酶)诱导剂或抑制剂合用时影响其代谢动力学特点，与酶抑制剂合用时(三环类抗抑郁剂与吩噻嗪类药)应调整使用药物剂量的低限，与酶诱导剂合用时无须调整剂量。与锂盐及其他抗痉挛药合用应慎重，以防增加不良反应。
【禁忌证】老年患者慎用，应减量。
【制剂】片剂：20mg，30mg。