据TCR基因重排类型划分T细胞：γδT、αβT细胞(血液病学 淋巴细胞的发育与分化)

根据T细胞表面标志和功能的差异，可将T细胞划分为不同的亚群：如根据TCR类型差异可分为γδT细胞和αβT细胞；根据主要的表面抗原不同分为CD4⁺和CD8⁺T细胞；根据分泌的因子及介导免疫功能不同，又可将CD4⁺T细胞再分为Th1及Th2细胞；根据执行功能分工不同，将CD8⁺T细胞再分为细胞毒性T细胞及抑制性T细胞。此外，根据某些NK标志和MHC非限制性识别抗原识别出的NK/T细胞等。以下从细胞分化及分子生物学角度介绍其中的某些亚群。根据细胞分化时TCR基因重排类型划分T细胞：

γδT细胞

αβT细胞和γδT细胞是否平行分化存在不同看法。有人认为，γδ基因重排在先，若重排成功，祖细胞增加γδT细胞，否则产生αβT细胞。另一些人认为，在基因重排前，祖细胞即定向为一系或另一系。转基因鼠的研究发现二系的分离是由一静寂子调节的γ基因表达决定的。当静寂子存在时，γ基因转录受抑，细胞变成αβT细胞，静寂子缺失时，细胞变成γδT细胞。

人类γδT细胞可根据Vδ片段的优先使用而区分为2个不交叉的类型。在个体发育早期产生的γδT细胞利用Vδ2片段，而晚期转向利用Vδ1片段。在外周淋巴器官发现γδT细胞占T细胞的1%～5%。TCRγδ识别CD1c分子而不是TCRαβ识别的MHCⅠ型或MHCⅡ型分子。γδT细胞的明显特征是未接触过就能够识别分枝杆菌。拮抗分枝杆菌抗原的反应类似于αβT细胞的识别超抗原。γδT细胞的抗原识别不同于αβ T细胞，不需要特异性抗原呈递细胞。它直接与抗原相互作用。γδT细胞的一个最明显的功能是细胞溶解活性。它们也能产生大量生物活性因子如IFN-γ、TNF-α、IL- 2和IL-4。

αβT细胞

αβT细胞占T细胞95%以上，是体内具有T细胞分化标记、执行T细胞功能主要的细胞群，代表了T细胞的多样性。αβT细胞包括用免疫表型划分的CD4⁺和CD8⁺等主要的T细胞亚群。CD4⁺细胞利用细胞因子调节免疫应答，CD8⁺细胞是主要的细胞毒淋巴细胞。分别识别不同的抗原片段。而不同的是，依据不同的αβT细胞基因重排类型，可以分辨不同的T细胞克隆，一个αβT细胞克隆只识别APC细胞呈递的一种抗原片段。根据αβT细胞基因重排的方式分型，更能反映T细胞克隆性。