qnr基因和大肠埃希菌对喹诺酮类耐药性(微生物 抗菌药物的作用机制)
导语：qnr基因和大肠埃希菌对喹诺酮类耐药性属于微生物下的抗菌药物的作用机制分支内容。本篇围绕微生物 qnr基因和大肠埃希菌对喹诺酮类耐药性主题，主要讲述qnr基因,大肠埃希菌,喹诺酮类等方面医学知识。
氟喹诺酮类的作用机制主要是它可以作用于细菌DNA旋转酶和（或）拓扑异构酶Ⅳ，从而造成酶-DNA复合物的形成障碍，从而抑制细菌DNA合成，起快速杀菌作用。但近年来，随着氟喹诺酮类在国内广泛应用于临床，细菌对该类药物的耐药性也逐渐增长，且耐药菌株对不同品种喹诺酮类药物呈交叉耐药。1998年John等发现了一个可编码喹诺酮耐药的多重耐药基因qnr。下面几篇就qnr引起的细菌对喹诺酮类的耐药性等相关问题进行讨论。